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Este conteúdo se aplica a versão do dispositivo: 1.1.0.0

Solução de problemas clínicos

Introdução

Os prestadores de cuidados de saúde podem encontrar vários cenários clínicos ao usar o dispositivo Legit.Health Plus que exigem orientações para solução de problemas. Esta seção aborda desafios clínicos comuns, questões de interpretação e preocupações de desempenho para ajudar os profissionais de saúde a otimizar o uso do dispositivo na prática clínica. O dispositivo foi projetado para apoiar a tomada de decisões clínicas, fornecendo suporte diagnóstico por meio do reconhecimento de classes ICD-11 e quantificação de sinais clínicos, mas a compreensão adequada de seus resultados e limitações é essencial para um uso clínico eficaz.

Problemas clínicos comuns

Esta seção descreve os desafios clínicos mais frequentemente encontrados ao usar o dispositivo e fornece orientações práticas para resolução. Se você continuar enfrentando problemas após seguir estas recomendações, consulte a seção de suporte.

Sugestões diagnósticas inesperadas ou inconsistentes

Sintomas

  • Os resultados do dispositivo diferem significativamente da expectativa clínica
  • As 5 principais sugestões diagnósticas não incluem a condição suspeita
  • Resultados inconsistentes ao analisar lesões semelhantes
  • Baixas pontuações de confiança em todas as sugestões diagnósticas

Possíveis causas

  • Qualidade de imagem ruim afetando o desempenho do algoritmo
  • Múltiplas condições de pele presentes na mesma imagem
  • Condição de pele fora do escopo treinado do dispositivo
  • Iluminação ou foco inadequados durante a captura da imagem
  • A lesão não é o elemento principal na imagem

Soluções

  • Revise as diretrizes de Como tirar fotos para garantir qualidade de imagem ideal
  • Certifique-se de que a lesão ocupe a maior parte do quadro da imagem e esteja bem focada
  • Use flash quando as condições de iluminação forem subótimas
  • Tire várias imagens da mesma lesão de diferentes ângulos
  • Verifique os metadados de qualidade da imagem fornecidos pelo resultado do dispositivo
  • Lembre-se de que o dispositivo fornece achados preliminares - sempre considere o contexto clínico completo
  • Para lesões localizadas, certifique-se de que a câmera esteja próxima à lesão para minimizar o ruído de fundo

Qualidade de imagem ruim afetando os resultados

Sintomas

  • O dispositivo relata baixas pontuações de qualidade de imagem
  • Confiança diagnóstica é consistentemente baixa
  • "Lesão não específica" aparece como resultado principal
  • Saída de mídia explicativa pouco clara ou desfocada

Possíveis causas

  • Iluminação insuficiente durante a captura da imagem
  • Câmera fora de foco na região de interesse
  • Imagem tirada de muito longe
  • Desfoque por movimento durante a captura
  • Imagens comprimidas ou redimensionadas

Soluções

  • Use o flash: Esta é a solução mais eficaz para problemas de iluminação
  • Toque para focar: Certifique-se de que a câmera esteja focando especificamente na lesão
  • Chegue mais perto: Posicione a câmera o mais perto possível da lesão
  • Mãos firmes: Mantenha o dispositivo parado durante a captura ou use um tripé
  • Use imagens originais, não comprimidas (evite compressão por WhatsApp, e-mail)
  • Garanta uma resolução mínima da imagem de 2000 pixels de largura ou altura
  • Revise as especificações técnicas para os requisitos da câmera compatível (mínimo de 12 MP)

Interpretação de medições de gravidade e sinais clínicos

Sintomas

  • Incerteza sobre os valores dos sinais clínicos quantificados
  • Dificuldade em correlacionar as pontuações do dispositivo com a avaliação clínica
  • Questões sobre faixas de pontuação e significância clínica
  • Escore de gravidade inconsistente entre casos semelhantes

Possíveis causas

  • Compreensão incompleta da metodologia de pontuação do dispositivo
  • Expectativas em relação a sistemas de pontuação clínica tradicionais
  • Variação nas condições de captura de imagem
  • Múltiplos sinais clínicos presentes simultaneamente

Soluções

  • Lembre-se de que os resultados do dispositivo
  • Revise a seção Benefícios clínicos para evidências de desempenho
  • As pontuações variam de 1 a 100 para maior granularidade e mínima mudança observável
  • Considere a saída do dispositivo como um elemento da avaliação clínica geral
  • Use a mídia explicativa para entender quais áreas o dispositivo identificou
  • Várias imagens da mesma lesão podem melhorar a precisão da medição

Preocupações com a avaliação do risco de malignidade

Sintomas

  • Pontuações de suspeita de malignidade inesperadamente altas ou baixas
  • Desacordo entre a suspeita clínica e o resultado do dispositivo
  • Questões sobre recomendações de priorização
  • Incerteza sobre quando encaminhar pacientes

Possíveis causas

  • Lesões benignas com características visuais suspeitas
  • Malignidades em estágio inicial com sinais visuais sutis
  • Qualidade da imagem afetando a detecção de características
  • Múltiplas lesões na mesma imagem
  • Condições fora das categorias típicas de malignidade

Soluções

  • A suspeita de malignidade é uma ferramenta de estratificação de risco, não uma confirmação diagnóstica
  • Use o índice de malignidade para priorização em vez de diagnóstico definitivo
  • Sempre combine a saída do dispositivo com a história clínica e os achados do exame
  • Considere a métrica de desempenho AUC (0,96) ao interpretar os resultados
  • Baixas pontuações de suspeita não excluem a preocupação clínica - siga o julgamento clínico
  • Altas pontuações de suspeita exigem investigação adicional, independentemente da aparência clínica
  • Revise as Principais características de desempenho para dados de validação

Dificuldade em corresponder a saída do dispositivo com o diagnóstico clínico

Sintomas

  • O dispositivo sugere condições diferentes da impressão clínica
  • As classificações ICD-11 não correspondem à terminologia local
  • Os 5 principais resultados parecem não estar relacionados à condição apresentada
  • Confusão sobre nomes e classificações de condições

Possíveis causas

  • Nomenclatura diagnóstica diferente entre o dispositivo e a prática local
  • O dispositivo usa classificações padrão ICD-11
  • Condições raras não bem representadas nos dados de treinamento
  • A imagem mostra características de várias condições

Soluções

  • Familiarize-se com o sistema de classificação ICD-11 usado pelo dispositivo
  • Revise Testando o desempenho para orientações sobre correspondência de condições
  • Use a abordagem de Precisão Top-5 - considere todas as cinco sugestões, não apenas o resultado principal
  • Lembre-se de que algumas condições podem evoluir (por exemplo, ceratose actínica para carcinoma espinocelular)
  • O dispositivo fornece uma representação da distribuição interpretativa das possíveis classes ICD
  • Considere que o dispositivo fornece achados preliminares para apoiar, e não substituir, o julgamento clínico

Preocupações com validação e teste de desempenho

Sintomas

  • Necessidade de validar o desempenho do dispositivo no ambiente local
  • Questões sobre métricas de precisão
  • Desejo de realizar testes de desempenho internos
  • Incerteza sobre benchmarks apropriados

Possíveis causas

  • Requisitos de validação local
  • Protocolos de garantia de qualidade
  • Fins de pesquisa ou auditoria
  • Necessidades de monitoramento de desempenho

Soluções

  • Use os modelos de teste de desempenho fornecidos
  • Garanta que as condições de teste correspondam ao uso do mundo real:
    • Use imagens diretamente de smartphones/câmeras digitais/dermatoscópios
    • Evite imagens comprimidas ou baixadas da internet
    • Mantenha a resolução adequada da imagem (mínimo de 2000 pixels)
  • Combine a terminologia diagnóstica entre o padrão-ouro e a saída do dispositivo
  • Selecione métricas apropriadas para seu caso de uso:
    • Precisão Top-5 para suporte à decisão clínica
    • AUC de suspeita de malignidade para priorização
    • RMAE para quantificação de sinais clínicos
  • Revise pesquisas publicadas e estudos de validação clínica para benchmarks

Limitações do dispositivo e uso apropriado

Compreendendo o escopo do dispositivo

O dispositivo foi projetado para:

  • Estruturas cutâneas visíveis apenas - não pode avaliar condições não visíveis
  • Suporte diagnóstico preliminar - não para confirmação diagnóstica
  • Suporte à decisão clínica - a ser usado por profissionais de saúde
  • Quantificação de sinais clínicos visíveis - intensidade, contagem e extensão

Quando NÃO confiar apenas na saída do dispositivo

  • Situações de emergência que requerem julgamento clínico imediato
  • Condições raras não bem representadas nos dados de treinamento
  • Condições não dermatológicas ou doenças sistêmicas
  • Confirmação de diagnóstico clínico - o dispositivo fornece suporte, não confirmação
  • Imagens de baixa qualidade ou conteúdo não dermatológico

Melhores práticas para integração clínica

  1. Combine sempre a saída do dispositivo com a história clínica e o exame
  2. Revise os indicadores de qualidade da imagem fornecidos pelo dispositivo
  3. Use a mídia explicativa para entender o raciocínio do dispositivo
  4. Considere o contexto clínico completo, incluindo histórico e sintomas do paciente
  5. Siga os protocolos institucionais para integração e validação do dispositivo
  6. Mantenha a supervisão clínica, pois o dispositivo é uma ferramenta auxiliar

Precisa de mais assistência?

Se estas diretrizes clínicas não resolverem suas preocupações ou se você precisar de suporte clínico adicional, consulte a seção Precisa de suporte?. Ao entrar em contato com o suporte, inclua:

  • Descrição do cenário clínico
  • Resultados da avaliação da qualidade da imagem
  • Saída do dispositivo, incluindo sugestões diagnósticas e pontuações de confiança
  • Contexto clínico e preocupações específicas

Você também pode achar útil revisar: